CÁNCER
RIESGO DE CÁNCER GENÉTICO
Pecho femenino
Alto riesgo
Colorrectal
Riesgo elevado
Pecho masculino
Riesgo elevado
TIPO DE CÁNCER
RANGO DE EDAD
RIESGO DE CÁNCER
RIESGO PARA LA POBLACIÓN EN GENERAL
Pecho femenino
Hasta los 80 años
Hasta 89%
10.7%
Segunda primaria dentro de los 10 años posteriores al primer diagnóstico de cáncer de mama
7%-29%, o más
3.5%
Pecho masculino
Hasta los 80 años
0,4%-1%, o más
0.1%
Colorrectal
Hasta los 80 años
Posiblemente riesgo elevado
2.8%
TIPO DE CÁNCER
PROCEDIMIENTO
EDAD PARA COMENZAR
FRECUENCIA
Pecho femenino
Las recomendaciones siguientes se desarrollaron para mujeres con una única mutación CHEK2. Actualmente no existen recomendaciones de manejo específicas para el riesgo de cáncer de mama en mujeres con mutaciones bialélicas de CHEK2. Sin embargo, el mayor riesgo de cáncer de mama en portadoras bialélicas en comparación con portadoras monoalélicas justifica la consideración de un tratamiento más agresivo, como comenzar a realizar pruebas de detección a edades más tempranas, realizar pruebas de detección con mayor frecuencia y estrategias adicionales de reducción de riesgos.
N/A
N/A
Concientización sobre los senos: las mujeres deben estar familiarizadas con sus senos e informar de inmediato los cambios a su proveedor de atención médica. El autoexamen mamario (EEB) periódico y constante puede facilitar la toma de conciencia de los senos
Individualizado
N/A
Encuentro clínico, que incluye examen clínico de mama, evaluación de riesgos continua y asesoramiento para la reducción de riesgos.
Cuando se identifica el riesgo genético, pero no antes de los 21 años
Cada 6 a 12 meses
Mamografía
40 años, o modificado a una edad más joven según los antecedentes familiares de cáncer de mama
Anualmente
Considere una resonancia magnética de mama con contraste
30 a 35 años, o modificado a una edad más temprana según los antecedentes familiares de cáncer de mama
Anualmente
Considere estrategias adicionales de reducción de riesgos.
Individualizado
N/A
Pecho masculino
Actualmente no existen pautas de manejo médico específicas para el riesgo de cáncer de mama en portadoras de mutaciones. Sin embargo, el aumento del riesgo justifica la consideración de opciones para la detección del cáncer de mama masculino, como la educación de los pacientes sobre la concientización sobre los senos y los exámenes clínicos de los senos.
Individualizado
N/A
Colorrectal
Colonoscopia
40 años, o 10 años menos que la edad de diagnóstico para cualquier familiar de primer grado con cáncer colorrectal
Cada 5 años
Para pacientes con diagnóstico de cáncer
Para los pacientes con una mutación genética y un diagnóstico de cáncer, las terapias dirigidas pueden estar disponibles como una opción de tratamiento para ciertos tipos de tumores (por ejemplo, inhibidores de PARP).
NA
NA