SDHD
Síndrome asociado
Síndrome de feocromocitoma-paraganglioma hereditario (síndrome de PPGL hereditario)
Riesgo(s) central(es) de cáncer
Paragangliomas y feocromocitomas (que a menudo secretan hormonas que causan presión arterial alta, latidos cardíacos rápidos y/o anormales, dolores de cabeza, sudoración, náuseas, fatiga y ansiedad). Riesgo elevado de cáncer renal y tumores del estroma gastrointestinal
Herencia
Autosómica dominante
Predominio
Desconocido
CÁNCER
RIESGO DE CÁNCER GENÉTICO
Endocrino
Alto riesgo
Otro
Riesgo elevado
Renal
Riesgo elevado
TIPO DE CÁNCER
RANGO DE EDAD
RIESGO DE CÁNCER
RIESGO PARA LA POBLACIÓN GENERAL
Paraganglioma/feocromocitoma
Hasta los 60 años
43%
<0.1%
Renal
Hasta los 80 años
Riesgo elevado
1.4%
Tumores del estroma gastrointestinal (GIST)
Hasta los 80 años
Riesgo elevado
<0.1%
TIPO DE CÁNCER
PROCEDIMIENTO
EDAD PARA COMENZAR
FRECUENCIA
Paraganglioma/feocromocitoma
Monitoreo clínico, incluida la medición de la presión arterial.
6 a 15 años
Anualmente
Detección bioquímica de suero y orina.
6 a 15 años
Cada 1 a 2 años
Resonancia magnética de cuerpo entero considerando la cabeza y el cuello.
6 a 15 años
Cada 2 a 3 años
Renal
Resonancia magnética abdominal (preferida) o tomografía computarizada, con y sin contraste intravenoso1
12 años
Cada 4 a 6 años
Tumores del estroma gastrointestinal (GIST)
Hemograma completo y atención a síntomas como sangrado gástrico, obstrucción, dolor abdominal, náuseas, etc.4
6 a 8 años
Anualmente