Síndromes de cáncer hereditario > RNF43
TIPO DE CÁNCER
RANGO DE EDAD
RIESGO DE CÁNCER
RIESGO PARA LA POBLACIÓN EN GENERAL
Colorrectal
Hasta los 80 años
Riesgo elevado
3.0%
TIPO DE CÁNCER
PROCEDIMIENTO
EDAD PARA COMENZAR
FRECUENCIA
Colorrectal
Los portadores de la mutación RNF43 que cumplen con los criterios de la OMS para un diagnóstico de SPS deben ser tratados según las pautas de la NCCN y otras sociedades profesionales. Estas pautas incluyen recomendaciones para exámenes de colonoscopia frecuentes, comenzando a edades tempranas, y evaluación quirúrgica basada en los antecedentes familiares y personales de pólipos.
Cuando se identifica que cumple con los criterios de la OMS para MSF
N/A
Actualmente no existen pautas de manejo específicas para el riesgo de cáncer colorrectal en portadores de la mutación RNF43 que no cumplen con los criterios de la OMS para un diagnóstico de SPS. Sin embargo, la posibilidad de un mayor riesgo de cáncer colorrectal justifica la consideración de estrategias individualizadas de reducción del riesgo de cáncer colorrectal, como la modificación de las recomendaciones estándar de detección de la población comenzando a realizar pruebas de detección a edades más tempranas y/o realizando pruebas de detección con mayor frecuencia.
N/A
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