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CÁNCER

RIESGO DE CÁNCER GENÉTICO

Endocrino

Alto riesgo

Otro

Riesgo elevado

Renal

Riesgo elevado

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TIPO DE CÁNCER

RANGO DE EDAD

RIESGO DE CÁNCER

RIESGO PARA LA POBLACIÓN GENERAL

Paraganglioma/feocromocitoma

Hasta los 60 años

25% de riesgo de desarrollar tumores, de los cuales sólo algunos serán malignos

<0.1%

Renal

Hasta los 60 años

4%-5%

0.5%

Tumores del estroma gastrointestinal (GIST)

Hasta los 80 años

2%

<0.1%

SDHB

Síndrome asociado

Síndrome de feocromocitoma-paraganglioma hereditario (síndrome de PPGL hereditario)

Riesgo(s) central(es) de cáncer

Paragangliomas y feocromocitomas (que a menudo secretan hormonas que causan presión arterial alta, latidos cardíacos rápidos y/o anormales, dolores de cabeza, sudoración, náuseas, fatiga y ansiedad). Riesgo elevado de cáncer renal y tumores del estroma gastrointestinal

Herencia

Autosómica dominante

Predominio

Desconocido

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TIPO DE CÁNCER

PROCEDIMIENTO

EDAD PARA COMENZAR

FRECUENCIA

Paraganglioma/feocromocitoma

Monitoreo clínico, incluida la medición de la presión arterial.

6 a 8 años

Anualmente

Detección bioquímica de suero y orina.

6 a 8 años

Anualmente

Resonancia magnética de cuerpo entero considerando la cabeza y el cuello.

6 a 8 años

Cada 2 años

Renal

Resonancia magnética abdominal (preferida) o tomografía computarizada, con y sin contraste intravenoso

12 años

Cada 4 a 6 años

Tumores del estroma gastrointestinal (GIST)

Hemograma completo y atención a síntomas como sangrado gástrico, obstrucción, dolor abdominal, náuseas, etc.

6 a 8 años

Anualmente

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