CÁNCER
RIESGO DE CÁNCER GENÉTICO
Endocrino
Alto riesgo
Otro
Alto riesgo
TIPO DE CÁNCER
RANGO DE EDAD
RIESGO DE CÁNCER
RIESGO PARA LA POBLACIÓN EN GENERAL
Tumores neuroendocrinos de páncreas (PNET)
Riesgo de por vida
Hasta 80%
<0.1%
Otros tumores y cánceres asociados a MEN1
Hasta los 80 años
Hasta 100%
N/A
MEN1
Síndrome asociado
Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (tipo MEN
Riesgo(s) central(es) de cáncer
Cáncer endocrino (los más comunes son los tumores de la glándula paratiroidea)
Herencia
Autosómica dominante
Predominio
Desconocido
TIPO DE CÁNCER
PROCEDIMIENTO
EDAD PARA COMENZAR
FRECUENCIA
Tumores neuroendocrinos de páncreas (PNET)
Detección clínica de síntomas.
10 años
Individualizado
Detección bioquímica
10 años
Anualmente
Considere una tomografía computarizada o resonancia magnética abdominal/pélvica con contraste
10 años
Cada 1 a 3 años
Considere la realización de una ecografía endoscópica seriada
Individualizado
Individualizado
Otros tumores y cánceres asociados a MEN1
Se recomiendan múltiples exámenes de detección, incluidos exámenes clínicos de síntomas, exámenes bioquímicos e imágenes con resonancia magnética, tomografía computarizada, ultrasonido y otros métodos.
Se recomienda que algunas pruebas de detección comiencen a los 5 años.
Variable por procedimiento