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CÁNCER

RIESGO DE CÁNCER GENÉTICO

Endocrino

Alto riesgo

Otro

Alto riesgo

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TIPO DE CÁNCER

RANGO DE EDAD

RIESGO DE CÁNCER

RIESGO PARA LA POBLACIÓN EN GENERAL 

Tumores neuroendocrinos de páncreas (PNET)

Riesgo de por vida

Hasta 80%

<0.1%

Otros tumores y cánceres asociados a MEN1

Hasta los 80 años

Hasta 100%

N/A

MEN1

Síndrome asociado

Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (tipo MEN

Riesgo(s) central(es) de cáncer

Cáncer endocrino (los más comunes son los tumores de la glándula paratiroidea)

Herencia

Autosómica dominante

Predominio

Desconocido

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TIPO DE CÁNCER

PROCEDIMIENTO

EDAD PARA COMENZAR

FRECUENCIA

Tumores neuroendocrinos de páncreas (PNET)

Detección clínica de síntomas.

10 años

Anualmente

Detección bioquímica

10 años

Anualmente

Resonancia magnética abdominal o TC multifásica

10 años

Anualmente

Considere la posibilidad de realizar una ecografía endoscópica y/o imágenes funcionales (es decir, PET/CT o PET/MRI)

Individualizado

Individualizado

Otros tumores y cánceres asociados a MEN1

Se recomiendan múltiples exámenes de detección, incluidos exámenes clínicos de síntomas, exámenes bioquímicos e imágenes con resonancia magnética, tomografía computarizada, ultrasonido y otros métodos.

Se recomienda que algunas pruebas de detección comiencen a los 5 años.

Cada 1 a 3 años

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