CÁNCER
RIESGO DE CÁNCER GENÉTICO
Endocrino
Alto riesgo
Otro
Alto riesgo
TIPO DE CÁNCER
RANGO DE EDAD
RIESGO DE CÁNCER
RIESGO PARA LA POBLACIÓN EN GENERAL
Tiroides medular
Riesgo de por vida
Hasta 100%
<0.1%
Feocromocitoma
Hasta los 80 años
Hasta 50%
<0.1%
Otros tumores y cánceres asociados a MEN2A, FMTC y MEN2B
Hasta los 80 años
Depende de la mutación genética.
N/A
RET
Síndrome asociado
Neoplasia endocrina múltiple tipo 2A (MEN2A), cáncer medular de tiroides familiar (FMTC) y neoplasia endocrina múltiple tipo 2B (MEN2B)
Riesgo(s) central(es) de cáncer
Cáncer medular de tiroides
Herencia
Autosómica dominante
Predominio
Desconocido
TIPO DE CÁNCER
PROCEDIMIENTO
EDAD PARA COMENZAR
FRECUENCIA
Tiroides medular
tiroidectomía
Individualizado, según el riesgo asociado con mutaciones específicas de RET (infancia, niñez temprana o después de que las pruebas de detección detectan signos de cáncer de tiroides)
N/A
Cribado con pruebas bioquímicas, examen físico y ecografía tiroidea para pacientes con mutaciones de menor riesgo.
Edad de 6 meses a 5 años.
Cada 6 meses a anualmente
Feocromocitoma
Detección bioquímica de sangre y orina.
Individualizado, según el riesgo asociado con mutaciones específicas de RET (de 8 a 16 años)
Anualmente o antes de cualquier cirugía o anestesia.
Resonancia magnética abdominal/pélvica (preferida) o tomografía computarizada
Si el examen bioquímico es anormal
Individualizado
Otros tumores y cánceres asociados a MEN2A, FMTC y MEN2B
Detección bioquímica de hipercalcemia para personas con mutaciones de RET asociadas con hiperparatiroidismo
Edad 11 a 16
Anualmente
Monitoreo clínico adicional para las características clínicas de MEN2A y MEN2B según la mutación identificada
Individualizado
Individualizado
Para los pacientes con una mutación genética y un diagnóstico de cáncer, las terapias dirigidas pueden estar disponibles como una opción de tratamiento para ciertos tipos de tumores (por ejemplo, inhibidores de la quinasa RET).
N/A
N/A
Para pacientes con diagnóstico de cáncer