Síndromes de cáncer hereditario > GALNT12, RPS20

Directrices de la NCCN

RECOMIENDA PRUEBAS PARA CUALQUIER PACIENTE CON CÁNCER DE PRÓSTATA QUE TIENE AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES:

• Histología intraductal (tiende a asociarse con una enfermedad más agresiva)

• Ascendencia judía asquenazí

• 3 o más cánceres en el mismo lado de la familia (cánceres tipo HBOC o síndrome de Lynch, incluidos los de vías biliares, mama, colorrectal, endometrial, gástrico, riñón, melanoma, ovario, páncreas, próstata (pero no clínicamente localizados, grupo de grado 1), cáncer pequeño cáncer de intestino y/o urotelial)

• Antecedentes familiares de cáncer de próstata joven (<60) o mortal, independientemente de la patología o el grado

• Enfermedad T3 o T4

• Enfermedad regional o metastásica

• Grupo de grado 4 o 5*

• PSA> 20ng/ml

 

LAS PRUEBAS GENÉTICAS DEBEN INCLUIR LOS SIGUIENTES GENES (Considere la prueba de panel NGS):
Cajero automático, BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13**, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2 y PMS2