CÁNCER
RIESGO DE CÁNCER GENÉTICO
Endocrino
Alto riesgo
Otro
Riesgo elevado
Renal
Riesgo elevado
TIPO DE CÁNCER
RANGO DE EDAD
RIESGO DE CÁNCER
RIESGO PARA LA POBLACIÓN GENERAL
Paraganglioma/feocromocitoma
Hasta los 60 años
25% de riesgo de desarrollar tumores, de los cuales sólo algunos serán malignos
<0.1%
Renal
Hasta los 80 años
Riesgo elevado
1.4%
Tumores del estroma gastrointestinal (GIST)
Hasta los 80 años
Riesgo elevado
<0.1%
TIPO DE CÁNCER
PROCEDIMIENTO
EDAD PARA COMENZAR
FRECUENCIA
Paraganglioma/feocromocitoma
Monitoreo clínico, incluida la medición de la presión arterial.
6 a 8 años
Anualmente
Detección bioquímica de suero y orina.
6 a 8 años
Anualmente
Resonancia magnética de cuerpo entero considerando la cabeza y el cuello.
6 a 8 años
Cada 2 años
Renal
Resonancia magnética abdominal (preferida) o tomografía computarizada, con y sin contraste intravenoso
12 años
Cada 4 a 6 años
Tumores del estroma gastrointestinal (GIST)
Hemograma completo y atención a síntomas como sangrado gástrico, obstrucción, dolor abdominal, náuseas, etc.
6 a 8 años
Anualmente
SDHC
Síndrome asociado
Síndrome de feocromocitoma-paraganglioma hereditario (síndrome de PPGL hereditario)
Riesgo(s) central(es) de cáncer
Paragangliomas y feocromocitomas (que a menudo secretan hormonas que causan presión arterial alta, latidos cardíacos rápidos y/o anormales, dolores de cabeza, sudoración, náuseas, fatiga y ansiedad). Riesgo elevado de cáncer renal y tumores del estroma gastrointestinal
Herencia
Autosómica dominante
Predominio
Desconocido