Síndromes de cáncer hereditario > Síndrome de Lynch MSH6
CÁNCER
RIESGO DE CÁNCER GENÉTICO
Colorrectal
Alto riesgo
Endometrial
Alto riesgo
Gástrico
Riesgo elevado
Ovario
Riesgo elevado
Pancreático
Riesgo elevado
Próstata
Riesgo elevado
Piel
Riesgo elevado
Otro
Alto riesgo
TIPO DE CÁNCER
RANGO DE EDAD
RIESGO DE CÁNCER
RIESGO PARA LA POBLACIÓN GENERAL
Colorrectal (masculino)
Hasta los 70 años
22%-69%
2.0%
Endometrio
Hasta los 70 años
16%-49%
1.9%
Riesgo general de cáncer (cánceres de Lynch)
Riesgo de un segundo cáncer relacionado con Lynch después de un primer diagnóstico de cáncer
Aumento del riesgo
N/A
Próstata
Hasta los 70 años
Posiblemente riesgo elevado
6.1%
Ovario
Hasta los 70 años
Hasta 13%
0.6%
Gástrico
Hasta los 70 años
1%-10%
0.3%
Intestino delgado
Hasta los 70 años
Posiblemente riesgo elevado
0.1%
Tracto urinario
Hasta los 70 años
3%-9%
0.7%
Pancreático
Hasta los 70 años
Posiblemente riesgo elevado
0.6%
Sistema Nervioso Central
Hasta los 70 años
Hasta 2%
0.4%
Tracto hepatobiliar
Hasta los 70 años
Posiblemente riesgo elevado
0.5%
Neoplasias sebáceas (tumores de piel asociados a Lynch)
Hasta los 70 años
Riesgo elevado
<1.0%
TIPO DE CÁNCER
PROCEDIMIENTO
EDAD PARA COMENZAR
FRECUENCIA
Colorrectal
Colonoscopia
30 a 35 años, o 2 a 5 años menos que el diagnóstico más temprano en la familia si es menor de 30 años
Cada 1 a 3 años
Considere el uso de aspirina como agente de reducción de riesgos.
Individualizado
Individualizado
Endometrio
Educación del paciente sobre la importancia de buscar atención rápidamente ante los síntomas del cáncer de endometrio, como sangrado anormal o irregularidades en el ciclo menstrual.
Individualizado
Individualizado
Considere el examen pélvico, la toma de muestras de endometrio y la ecografía transvaginal.
30 a 35 años
Cada 1 a 2 años
Considere la histerectomía.
Después de completar la maternidad
N/A
Próstata
Al incorporar información sobre el aumento del riesgo debido a la mutación genética, inicie una discusión sobre los riesgos y los beneficios de ofrecer un examen rectal digital (DRE) de referencia y un antígeno prostático específico (PSA).
40 años
Individualizado, considerar anualmente
Ovario
Considere la salpingooforectomía bilateral.
Después de terminar la maternidad
N/A
Considere la posibilidad de ecografía transvaginal y medición de CA-125.
30 a 35 años
N/A
Considere opciones de agentes reductores del riesgo de cáncer de ovario (es decir, anticonceptivos orales).
Individualizado
N/A
Educación del paciente sobre los síntomas del cáncer de ovario.
Individualizado
N/A
Gástrico
Prueba y tratamiento para la infección por Helicobacter pylori
Individualizado
N/A
Endoscopia superior, preferiblemente realizada junto con colonoscopia.
30 a 40 años, o antes si hay antecedentes familiares de cáncer gástrico a una edad temprana
Cada 2 a 4 años
Intestino delgado
Endoscopia superior, preferiblemente realizada junto con colonoscopia. Se puede considerar la enteroscopia por pulsión en lugar de la endoscopia superior para mejorar la visualización del intestino delgado.
30 a 40 años, o antes si hay antecedentes familiares de cáncer de intestino delgado a una edad temprana
Cada 2 a 4 años
Tracto urinario
30 a 35 años
Anualmente
Pancreático
Para los pacientes con antecedentes familiares de cáncer de páncreas, considere las opciones disponibles para la detección del cáncer de páncreas, incluida la posibilidad de realizar ecografía endoscópica (USE) y colangiopancreatografía por resonancia magnética (MRCP). Se recomienda que los pacientes candidatos a la detección del cáncer de páncreas sean tratados por un equipo multidisciplinario con experiencia en la detección del cáncer de páncreas, preferiblemente dentro de protocolos de investigación.
45 a 50 años, o 10 años menos que el diagnóstico más temprano de cáncer de páncreas en la familia
Anualmente
Proporcionar educación sobre formas de reducir el riesgo de cáncer de páncreas, como no fumar y perder peso.
Individualizado
Individualizado
Sistema Nervioso Central
Educación del paciente sobre la importancia de buscar atención rápidamente para detectar signos y síntomas de cáncer neurológico.
Individualizado
N/A
Tracto hepatobiliar
Actualmente no existen pautas de manejo médico específicas para el riesgo de cáncer hepatobiliar en portadores de mutaciones.
N/A
N/A
Neoplasias sebáceas (tumores de piel asociados a Lynch)
Considere los exámenes de la piel
Individualizado
cada 1 a 2 años
Para pacientes con diagnóstico de cáncer
Para los pacientes con una mutación genética y un diagnóstico de cáncer, es posible que haya terapias dirigidas disponibles como opción de tratamiento para ciertos tipos de tumores (p. ej., anticuerpos contra PD-1).
N/A
N/A